i3 Switzerland Sàrl

i3 Switzerland Sàrl

Rue de la Madeleine 10

1204Genève

    • Statut juridique :

    • Limited liability company (CH)
    • Statut :

    • inactif

    • Capitalisation :

    • CHF 50'000.00
    • Année de création :

    • 2009

    • D-U-N-S® N°:

    • 48-522-2207

Ci-après et sous les autres points du menu, vous trouverez toutes les informations importantes sur i3 Switzerland Sàrl. En plus des données publiques, vous trouverez aussi des informations concernant le comportement de paiement, l'historique, la structure de l'entreprise et ses finances, et sur le réseau des responsables.

Regardez-y de plus près.

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    • Rapport de risques :

    • Vous souhaitez toutes les informations sur un aperçu ? Avec le rapport de risques sur i3 Switzerland Sàrl, vous disposez de la solvabilité, du score de défaillance, des comportements de paiement réels et d'un extrait des poursuites dans un seul rapport.

      Rapport de risques
    • Certificat de solvabilité :

    • Les entreprises qui bénéficient pendant plusieurs années d'une bonne solvabilité peuvent faire confirmer celle-ci par un certificat.

      Certificat de solvabilité

Nom de l'entreprise et contact

    • Nom actuel de l'entreprise :

    • i3 Switzerland Sàrl

    • Adresse actuelle :

    • Rue de la Madeleine 10

      1204 Genève

Activité

    • Objet de l'entreprise :

    • Effectuer en Suisse et à l'étranger des essais cliniques ainsi que d'autres services de recherches, y compris des services de données de gestions, des services d'information à l'égard de la sécurité des médicaments; des services de recherches sur les coûts et les résultats de la santé; projets d'essais cliniques de gestion et d'aide administrative, y compris de trouver des endroits pour effectuer les essais cliniques sur les médicaments à vérifier; assurer les importations, le packaging, le transport, l'étiquetage et la distribution de médicaments et/ou d'autres vérifications destinés aux locaux où sont effectués les essais cliniques; permettre la collecte centrale de spécimens de laboratoire; superviser, recruter et former des moniteurs d'essais cliniques; former le personnel destiné à collaborer dans les sites d'essais cliniques sur les obligations requises pour effectuer le contrôle des médicaments et de l'utilisation de tests et de système de mesures et de l'équipement requis pour de tels protocoles; inspection des sites cliniques prospectés ainsi que toutes les demandes d'enregistrement ou autre requises par les autorités en charge de la vérification des nouveaux médicaments (cf. statuts pour but complet).

    • Branche(s) :

    • Recherche-développement en autres sciences naturelles, ingénierie, sciences médicales et agricoles

    • NOGA 2008 :

    • 721900

Actualités

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