Roche Holding AG

Roche Holding AG

Grenzacherstrasse 124

4058Basel

    • Legal form:

    • Joint Stock Company (CH)
    • Status:

    • Active

    • Capitalisation:

    • CHF 106'691'000.00
    • Year of foundation:

    • 1896

    • D-U-N-S® Nbr.:

    • 48-000-8226

Below and under the following menu items you can find all important information on Roche Holding AG. In addition to public data, you can find information on payment histories, history, company structure and finances, along with how the responsible persons are interlinked.

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Commercial register

    • Trade registry entry:

    • 15.09.1995

    • Registered office:

    • 4000 Basel

    • HR number:

    • CH-270.3.005.159-0

    • UID:

    • CHE-101.602.521

    • CR office:

    • Canton Basel-Stadt

Management & staff

Financial matters

    • Credit check:

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      Check creditworthiness
    • Debt-collection report:

    • We do not yet have a debt enforcement report.

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      Order a debt enforcement report
    • Risk report:

    • Would you like all info at a glance? The risk report for Roche Holding AG combines the creditworthiness, score, real payment histories and a debt enforcement excerpt in one report.

      Risk report
    • Creditworthiness certificate:

    • Companies that have had high creditworthiness for several years can have this confirmed with a document.

      Creditworthiness certificate

Company names & contact

    • Current company name:

    • Roche Holding AG

    • Current address:

    • Grenzacherstrasse 124

      4058 Basel

    • Former names:

    • F. Hoffmann-La Roche & Co. Aktiengesellschaft (to 31.05.1989)

Activity

    • Purpose of company:

    • Unter der Firma «Roche Holding AG» «Roche Holding SA» «Roche Holding Ltd» besteht eine Aktiengesellschaft, welche den Zweck hat, sich an Unternehmungen zu beteiligen, die in den Bereichen Life Sciences, Gesundheit oder verwandt en Gebieten tätig sind. Die Beteiligung jeglicher Art an sonstigen Unternehmungen und Holdinggesellschaften im In - und Ausland ist gestattet. Die Gesellschaft kann Zweigniederlassungen und Tochtergesellschaften im In- und Ausland errichten sowie alle Geschäfte tätigen, die direkt oder indirekt mit ihrem Zweck in Zusammenhang stehen. Die Gesellschaft kann im In- und Ausland Grundeigentum und Immaterialgüterrechte erwerben, belasten, veräussern und verwalten sowie andere Gesellschaften finanzieren. Bei der Verfolgung ihres Gesellschaftszwecks strebt die Gesellschaft die Schaffung von langfristigem, nachhaltigem Wert an.

    • Branch office(s):

    • Investment intermediation

    • NOGA 2008:

    • 649901

Links

    • Subsidiaries:

    • Bachenbülach, Basel, Rotkreuz, Schlieren

      Abroad

News

Roche meldet zwei Zulassungserfolge

10.06.2024

In der EU wurde ein erweitertes Anwendungsgebiet für das Krebsmittel Alecensa genehmigt und in den USA die Notfallzulassung für einen 4in1-Molekulartest erteilt.
Roche kann gleich mit zwei Zulassungen punkten. In der EU hat das Krebsmittel Alecensa in einer weiteren Indikation grünes Licht erhalten und in den USA hat der Konzern für einen 4in1-Molekulartest eine Notfallzulassung erhalten, wie aus zwei separaten Mitteilungen am Montag hervorgeht.
Alecensa (Alectinib) darf künftig in der EU auch als Monotherapie zur unterstützenden Behandlung nach einer Tumorresektion bei erwachsenen Patienten mit einem bestimmten Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt werden, bei denen die Wahrscheinlichkeit hoch ist, dass der Krebs zurückkommt.
Die Entscheidung der Europäische Kommission basiert auf den Daten aus der Phase-III-Studie ALINA, in der Alecensa bei Patienten mit reseziertem ALK-positivem NSCLC das Risiko eines Krankheitsrückfalls oder des Todes um 76 Prozent gesenkt hatte.
Alecensa ist ein oral einzunehmendes Medikament, das von der japanischen Tochter Chugai entwickelt wurde. Das Mittel ist bereits in über 100 Ländern als Erst- und Zweitlinientherapie für ALK-positiven, metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen.
In den USA wiederum hat die Gesundheitsbehörde FDA einem Vier-in-Eins-Molekulartest per Notfallzulassung den Weg geebnet. Mit nur einer Nasenabstrichprobe könne der Test den Nachweis für SARS-CoV-2, die Influenza A/B-Viren und das Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) erbringen.
Der Test verwende eine hochempfindliche PCR-Technologie. Er ermöglicht medizinischen Fachkräften, sichere klinische Entscheidungen zu treffen und umgehend eine geeignete Behandlung festzulegen, wobei die endgültigen Ergebnisse in nur 20 Minuten vorliegen, wie es weiter heisst.
Quelle: www.fuw.ch

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