Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten

Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten

Hirschmattstrasse 62

6003Luzern

    • Statut juridique :

    • Statut :

    • actif

    • Capitalisation :

    • -

    • Année de création :

    • 2018

    • D-U-N-S® N°:

    • 48-025-9992

Ci-après et sous les autres points du menu, vous trouverez toutes les informations importantes sur Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten. En plus des données publiques, vous trouverez aussi des informations concernant le comportement de paiement, l'historique, la structure de l'entreprise et ses finances, et sur le réseau des responsables.

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    • Vous souhaitez toutes les informations sur un aperçu ? Avec le rapport de risques sur Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten, vous disposez de la solvabilité, du score de défaillance, des comportements de paiement réels et d'un extrait des poursuites dans un seul rapport.

      Rapport de risques
    • Certificat de solvabilité :

    • Les entreprises qui bénéficient pendant plusieurs années d'une bonne solvabilité peuvent faire confirmer celle-ci par un certificat.

      Certificat de solvabilité

Nom de l'entreprise et contact

    • Nom actuel de l'entreprise :

    • Valeria Vereinigung - für die Erforschung seltener Krankheiten

    • Adresse actuelle :

    • Hirschmattstrasse 62

      6003 Luzern

Activité

    • Objet de l'entreprise :

    • Förderung der Erforschung und Heilung früher Formen von Epilepsien, welche durch einen Gendefekt hervorgerufen werden (KCNT1 de novo Genmutation 'gain of function' und Ähnliche); Unterstützung und Förderung der Information, Sensibilisierung und Vernetzung von Fachleuten, politischen und sozialen Instanzen sowie der Bevölkerung im Allgemeinen; Unterstützung von neuartigen Therapieformen und palliativen Therapien von KCNT1-Patienten und anderen Patienten, welche an frühen Formen von Epilepsien bereits im Säuglingsalter leiden (early-onset epileptic disorders, malignant migrating partial seizures of infancy (MMPSI) and autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy); Unterstützung von betroffenen Familien, welche sich um ein Kind kümmern, dass an einer frühen Form von genetisch bedingter Epilepsie leidet oder mit dem Verlust ihres Kindes klarkommen müssen, welches an MMPSI a.Ä. litt; Einsetzung für die Verbesserung der Lebensqualität von betroffenen Familien und deren Bezugspersonen; Veranstaltung von Charity-Events.

    • Branche(s) :

    • Organisations pour la santé

    • NOGA 2008 :

    • 949902

Actualités

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